Cerevel公司的帕金森病藥物在後期試驗中改善了症狀控制效果

Cerevel Therapeutics CERE周四表示，其帕金森病藥物在作為附加療法進行試驗時改善了患者的症狀控制，達到了一項後期研究的主要目標。

該試驗招募了507名成人，測試Cerevel公司的tavapadon作為左旋多巴的附加療法，左旋多巴是治療神經系統疾病的標準療法，會導致進行性腦損傷並影響運動。

美國約有 100 萬人患有這種疾病。

研究結果表明，與接受左旋多巴和安慰劑治療的患者相比，使用這兩種藥物的患者 "開機 "總時間增加了 1.1 小時，沒有出現不自主和不穩定的運動。

據統計，"關閉 "時間（即運動變得更加困難時症狀突然激增的時間段）明顯縮短。

被診斷患有帕金森病並出現運動波動的患者年齡在 40 至 80 歲之間。

這些患者在篩選前至少服用了四周穩定劑量的左旋多巴。

該藥物開發商表示，它將在2024年下半年分享晚期試驗的更多數據，這些數據將測試每日一次的tavapadon作為一種單一療法的治療效果。

12 月，艾伯維 ABBV同意以約 87 億美元的價格收購 (link) Cerevel Therapeutics。該交易預計將於2024年中期完成。